藥監(jiān)局發(fā)布執(zhí)業(yè)藥師工作新要求,有望轉(zhuǎn)型收費(fèi)!

2024-04-28
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  據(jù)報(bào)道,近日,國(guó)家藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心向各省印發(fā)了《藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)指南》,明確執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)工作準(zhǔn)則,趕緊來了解下吧!


  執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)


  文件主要從基本要求、服務(wù)內(nèi)容、行為準(zhǔn)則三大方面作明確規(guī)定,重要內(nèi)容節(jié)選、整理如下:


  01基本要求

  執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)保護(hù)服務(wù)對(duì)象隱私;記錄處方和服務(wù)對(duì)象信息及藥學(xué)服務(wù)過程信息,確保真實(shí)準(zhǔn)確、完整可追溯;在線服務(wù)時(shí),不得以人工智能程序替代服務(wù)等。


  02服務(wù)內(nèi)容

  1、 藥學(xué)服務(wù)包括處方調(diào)劑(審核、調(diào)配、復(fù)核、藥品交付、用藥交代)、用藥指導(dǎo)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、健康宣教等。

  2、執(zhí)業(yè)藥師審核處方時(shí),對(duì)存在重復(fù)給藥、超劑量給藥、配伍禁忌等用藥不適宜問題的,應(yīng)當(dāng)告知服務(wù)對(duì)象聯(lián)系處方醫(yī)師確認(rèn),發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤的處方應(yīng)拒絕調(diào)劑。

  3、調(diào)配處方后,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)逐個(gè)核對(duì)處方與調(diào)配藥品的名稱、規(guī)格、劑型、劑量、用法是否一致,檢查藥品的外觀質(zhì)量、有效期等,確認(rèn)無誤后方可交付藥品。

  4、銷售特殊管理的藥品和國(guó)家有專門管理要求的藥品時(shí),執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定審核處方并登記。

  (1)按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,不得向未成年人銷售第二類精神藥品。

  (2)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí),處方藥應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格憑處方銷售,非處方藥一次銷售數(shù)量不得超過國(guó)家有關(guān)規(guī)定的要求。發(fā)現(xiàn)虛假處方、超過正常醫(yī)療需求的處方,以及大量、多次購買此類藥品的情形,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)提出勸告、制止、拒絕,并向當(dāng)?shù)刎?fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門報(bào)告。

  (3)銷售含興奮劑類藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說明書和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況,并告知服務(wù)對(duì)象“運(yùn)動(dòng)員慎用”。

  (4)銷售毒性中藥飲片時(shí),應(yīng)當(dāng)計(jì)量準(zhǔn)確,不得超出規(guī)定劑量,對(duì)處方中未注明“生用”的,應(yīng)當(dāng)給付炮制品。

  (5)執(zhí)業(yè)藥師所在企業(yè)提供中藥代煎服務(wù)的,執(zhí)業(yè)藥師(中藥學(xué))負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督,保障所用飲片質(zhì)量符合規(guī)定。

  5、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行處方審核、調(diào)配,應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章,電子處方箋上的電子簽名應(yīng)當(dāng)經(jīng)過電子實(shí)名認(rèn)證。

  6、執(zhí)業(yè)藥師用藥指導(dǎo)主要包括:

  (1)藥品名稱、規(guī)格、劑型和數(shù)量。

  (2)用藥適應(yīng)癥。

  (3)用藥劑量:首次劑量和維持劑量。

  (4)用藥方法:日服次數(shù)或間隔時(shí)間、療程。

  (5)預(yù)期藥品的起效時(shí)間、藥效維持時(shí)間,以及自我監(jiān)測(cè)藥品療效的方法。

  (6)發(fā)生用藥錯(cuò)誤時(shí)可能產(chǎn)生的結(jié)果以及應(yīng)對(duì)措施。

  (7)常見和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),以及避免和應(yīng)對(duì)的方法。

  (8)同服的藥品之間的注意事項(xiàng)。

  (9)不能同時(shí)使用的其他藥品或飲食禁忌。

  (10)貯存方法、注意事項(xiàng)和有效期。

  (11)近期藥品說明書有修改的,包括商品名、適應(yīng)癥、禁忌、劑量、有效期、貯存條件、藥品不良反應(yīng)的修訂與更新。

  7、銷售處方藥、甲類非處方藥時(shí),應(yīng)主動(dòng)開展用藥指導(dǎo);銷售乙類非處方藥時(shí),應(yīng)根據(jù)患者需求開展用藥指導(dǎo)。

  8、用藥對(duì)象為兒童、老人、妊娠期與哺乳期婦女、肝腎功能不全、慢性或特殊疾病患者時(shí),執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)關(guān)注、綜合判斷,給予客觀的指導(dǎo),防止用藥意外發(fā)生。

  9、開展藥物治療管理的藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)接受專業(yè)培訓(xùn),具備為患者提供信息收集、用藥教育、評(píng)估和隨訪、藥物調(diào)整建議等方面的專業(yè)素質(zhì)和服務(wù)能力。


  03行為準(zhǔn)則

  執(zhí)業(yè)藥師提供藥學(xué)服務(wù)時(shí),不得有以下行為:

  (一)推薦或誘導(dǎo)購買與服務(wù)對(duì)象表述病癥無關(guān)的藥品;

  (二)推薦或誘導(dǎo)購買超出服務(wù)對(duì)象治療需求數(shù)量的藥品;

  (三)進(jìn)行不科學(xué)的宣傳、虛假宣傳、夸大宣傳,欺騙誤導(dǎo);

  (四)將非藥品以藥品名義介紹和推薦;

  (五)故意對(duì)可能出現(xiàn)的用藥風(fēng)險(xiǎn)做不恰當(dāng)表述或虛假承諾;

  (六)誘導(dǎo)不符合互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院診療服務(wù)范圍的服務(wù)對(duì)象通過互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院獲取處方;

  (七)其他法律法規(guī)規(guī)定的禁止行為。


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