1、奧美拉唑是H+,K+-ATP酶抑制劑藥，其單劑量藥動(dòng)學(xué)研究中，亞洲人的AUC比白種人增加近40%，這種差異是由藥物的不同代謝率引起的，對(duì)于亞洲患者中肝功能受損的患者，應(yīng)

　　A、換用療效較差的藥物

　　B、聯(lián)合用藥

　　C、調(diào)低劑量

　　D、增加劑量

　　E、禁用奧美拉唑

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　　2.藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代謝

　　D.排泄

　　E.轉(zhuǎn)化

　　3.藥物代謝的主要器官是

　　A.肝臟

　　B.心臟

　　C.腎臟

　　D.大腸

　　E.脾臟

　　4.下列不屬于第二信使的是

　　A.環(huán)磷酸腺苷

　　B.鈣離子

　　C.一氧化氮

　　D.二酰甘油

　　E.腎上腺素

　　5.下列屬于肝藥酶的誘導(dǎo)劑的是

　　A.苯巴比妥

　　B.氯霉素

　　C.異煙肼

　　D.胺碘酮

　　E.甲硝唑

　　6.單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式

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　　7.單室模型血管外給藥的藥物其達(dá)峰時(shí)間主要取決于

　　A.ka

　　B.k

　　C.k和ka

　　D.藥物劑量

　　E.X0

　　8.關(guān)于崩解時(shí)限檢查說法錯(cuò)誤的是

　　A.薄膜衣片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解，如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定

　　B.糖衣片應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解，如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定

　　C.含片應(yīng)在10分鐘內(nèi)全部崩解或溶化，如有1片不符合規(guī)定，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定

　　D.舌下片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解并溶化，如有1片不能完全崩解或溶化，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定

　　E.口崩片應(yīng)在60秒鐘內(nèi)全部崩解并通過篩網(wǎng)（篩孔內(nèi)徑710μm）。如有1片不符合規(guī)定，應(yīng)另取6片復(fù)拭，均應(yīng)符合規(guī)定

　　9.患者，男，60歲。誤服大量的對(duì)乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是

　　A.谷氨酸

　　B.甘氨酸

　　C.纈氨酸

　　D.谷胱甘肽

　　E.胱氨酸

　　10.下列抗菌藥物中屬于碳青霉烯類藥物的是

　　A.阿莫西林

　　B.頭孢克洛

　　C.亞胺培南

　　D.頭孢西丁

　　E.氨曲南

　　1、【正確答案】C

　　解析：奧美拉唑是H+,K+-ATP酶抑制劑藥，用于治療消化道潰瘍及消化道反流，其單劑量藥動(dòng)學(xué)研究中，亞洲人的AUC比白種人增加近40%，這種差異是由藥物的不同代謝率引起的，奧美拉唑是細(xì)胞色素酶CYP2C19的突變純合子形式，為弱代謝型，因此對(duì)于亞洲患者中的弱代謝型及肝功能受損的患者，應(yīng)調(diào)低劑量進(jìn)行治療。

　　2.B

　　【解析】藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程。

　　3.A

　　【解析】藥物代謝的主要部位是肝臟，胃腸道也是常見的代謝部位。

　　4.E

　　【解析】常見的第二信使有環(huán)磷酸腺苷、三磷酸肌醇、環(huán)磷酸鳥苷、細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子、一氧化氮、二?；视偷取?/p>

　　5.A

　　【解析】肝藥酶的誘導(dǎo)劑有苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、水合氯醛、卡馬西平、尼可剎米等。肝藥酶抑制劑有氯霉素、異煙肼、胺碘酮、紅霉素、甲硝唑等。

　　6.D

　　【解析】首劑量用來表示，所以在CD中選擇，且藥物固定后是一個(gè)固定的常數(shù)，C中有變量t不對(duì)，所以應(yīng)選D。

　　7.C

　　【解析】單室模型血管外給藥的藥物其達(dá)峰時(shí)間tmax=（2.303/ka-k）（lgka/k），因此主要取決于k和ka，與藥物劑量無關(guān)。

　　8.C

　　【解析】含片：不應(yīng)在10分鐘內(nèi)全部崩解或溶化。如有1片不符合規(guī)定，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。

　　9.D

　　【解析】大量服用對(duì)乙酰氨基酚可耗竭肝內(nèi)儲(chǔ)存的谷胱甘肽，進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)合形成共價(jià)加成物，引起肝壞死，應(yīng)用含有巰基結(jié)構(gòu)的藥物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。

　　10.C

　　【解析】碳青霉烯類藥物有亞胺培南、美羅培南、比阿培南、厄他培南等。阿莫西林屬于半合成青霉素類藥物，頭孢克洛和頭孢西丁屬于頭孢類藥物，氨曲南屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物。